schnee ist keine option. schnee bedeutet für mich etwas ganz anderes, als still und zauberhaft. er bedeutet angst. denn schnee kommt meistens mit glätte und dicker kleidung. der erste schnee setzt kopfkino bei mir in gang. denn bei glätte auf dem arsch zu landen oder auf den handgelenken ist keine option. oder besser gesagt, genauso…
wenn man meint, über eine stunde am stück spazieren gehen zu müssen und dann 500 meter vor der eigenen haustür merkt, dass man gerade ein paradebeispiel für überforderung geleistet hat. und sich die letzten wie ein kamel vorm verdursten weiterschleppt. dumm, unnötig. und frustrierend.
statistisch gesehen lebt man an einem freitag, dem 13. sicherer als an irgendeinem anderen tag sonst. weil man vorsichtiger ist. leuchtet ein, oder? ich bin trotzdem geneigt, den vergangenen freitag, dem 13. in freitag, den beschissenen umzutaufen. nicht, weil alle irgendwie halbschief lief, sondern eher, weil mich alles so unglaublich wütend machte. aber von anfang…
kliniken bei nacht haben ihre ganz eigene atmosphäre. tagsüber gibt es die volle palette: chemo-patienten, die im garten ein paar runden drehen, ärzte, die versteckt und hecktisch eine kippe durchziehen. arabische großfamilien, die wie eine horde pinguine ihre nichte/oma/mama/urenkel/großcousine besuchen gehen. küchenfrauen, die an die wand gelehnt ihr pausenbrot essen. patienten mit und ohne: infusionsständer,…
menschen sind verschieden, leute auch. und wenn menschen krank werden, gehen sie damit auf sehr unterschiedliche art und weise um. es gibt also logischerweise nicht DEN patienten, sondern viele verschiedene. auf meinen diversen krankenhausauflügen habe ich die sub-klassen der art „patientus patientus“ sehr ausführlich studieren dürfen. in ihrem natürlichen lebensraum und manchmal detaillierter als mir…
da muss was raus aus mir. aus aktuellem anlass muss dieser „brief an die anderen“ einfach raus. weil ich glaube, dass es nicht nur mich betrifft, mit meiner beschissenen muskelkrankheit, sondern alle chronisch kranken, menschen mit behinderungen, etc.
liebe andere,
ich weiß, ihr meint es gut. ihr wisst einfach manchmal nicht, wie ihr mit mir umgehen sollt. ihr macht euch sorgen, ihr interessiert euch für mich, ihr wollt helfen. nur leider verliert ihr dadurch mich als person, als persönlichkeit aus den augen, und beschränkt eure und auch meine möglichkeiten. der interaktion, der kommunikation, der emotion. wenn ihr zum 346. mal fragt, wie es mir geht, mit diesem undefinierbaren ausdruck in den augen, möchte ich (entschuldigt bitte die härte), einfach reinschlagen.
wenn eine freundin zu mir sagen würde: „ich würd gern mit dir tauschen – deine probleme sind ein klacks!“ und das nicht nur so dahin gesagt wäre, sondern auch so gemeint. dann wäre diese freundschaft an exakt dieser stelle gestorben. Wirklich. Warum? Weil respekt die grundvoraussetzung für freundschaft ist. Und den anderen ernst zu nehmen,…
Volume 2: Muskelkrankheit, ist das schlimm? Möglichkeit b): Nein hä? wie? das kann auch was gutes haben? naja, sagen wir mal, es hat gute auswirkungen. zumindest auf mich… (vielleicht trifft das auch nicht spezifisch auf muskeln zu, sondern auf chronische erkrankungen??) egal, hier kommt die liste …
es landen doch zunehmend leute hier, die infos zu muskelkrankheiten suchen. vielleicht macht es wirklich sinn, den interessierten (auch denen, die nicht suchen, sondern eh hier rumhängen – *huhu, meine 2-5 leser ;)*) diese ganze mucki-sache ein bisschen näher zu bringen.außerdem schreibe ich dann nicht mehr so ins blaue, was die krankheit betrifft und kann…
update: alles gut, alles negativ. will heißen, dass PET und normale CT haben nichts ergeben. bis auf meinen alten freund das leberhämangion, was aber harmlos ist. don’t panic. tumorsuche hört sich schlimmer an als es ist. nur: wenn man jenseits der 30 ist und über 20 jahre lange immunsuppressiva geschluckt hat (und weiter schluckt), dann…